药用级苯制备方法方式

以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（7981）：相对密度1.041.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额：氯化苄1600kg/t；纯碱1000kg/t。

在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行

酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇。

以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯)β-环糊精（简写 E1），后用修饰 E1，得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。

以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料，在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度，分层，分离出相就可以获得纯度大于98%的苯甲醇，转化率大于 98%。