医药级聚乙二醇600厂家资质备案登记号

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　　本品为和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧的平均数。 【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体，或呈半透明蜡状软物；略有特臭。
　　本品在水或中较易溶解。
　　凝点  取本品，照凝点测定法（通则0613）测定，记录凝结过程中高温度，应为15～25℃。
　　相对密度  本品的相对密度（通则0601）在40℃时应为1.101～1.135。
　　黏度  本品的运动黏度（通则0633**法），在40℃时（毛细管内径为1.2mm）应为56～62mm2/s。 【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀5ml和化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。
　　（2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸和钴各0.1g，混合后，加入二甲烷5ml，溶液呈蓝色。 【检查】平均分子量  取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水于锥形瓶口边缘封口，置沸水浴中，加热30分钟，取出冷却，精密加入氢氧化滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为570～630。
　　酸度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.0。
　　溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g，加水50ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902**法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901**法）比较，不得更深。
　　乙二醇、二甘醇、三甘醇  取本品4.0g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液（取1，3-适量，用无水稀释成每1ml中约含4mg的溶液）1.0ml，加无水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇和三甘醇对照品适量，精密称定，加无水稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇、三甘醇各4mg的对照品贮备溶液。再精密量取该溶液1.0ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液1.0ml，加无水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液（30m×0.53mm，1μm），起始温度60℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至110℃，维持5分钟，再以每分钟15℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟35℃的速率升温至280℃，维持40分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为270℃，氢火焰离子化检测器温度为290℃。量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别进样，记录色谱图。按内标法计算，含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。
　　和二氧六环  取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。精密量取水溶液对照品适量，用水稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，作为对照品溶液。另取二氧六环对照品适量，精密称定，用水制成每1ml中约含20μg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。  取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml，密封，摇匀，作为对照溶液。精密量取对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.5ml，置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性（灵敏度）溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至250℃，维持5分钟（根据分离情况调整时间）。进样口温度为150℃，氢火焰离子化检测器温度为250℃，顶空平衡温度为70℃，平衡时间45分钟。取系统适用性（灵敏度）溶液顶空进样，调节检测灵敏度使和二氧六环峰高的信噪比均大于5，乙醛峰和峰的分离度不小于2.0。分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样，重复进样至少3次。峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。
　　  取本品1g，精密称定，加入0.6%变色酸溶液0.25ml，在冰水中冷却后，加5ml，摇匀，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓慢加水加至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取溶液适量，精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，制成每1ml含3mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度；精密量取1ml，自“加入0.6%变色酸溶液0.25ml”起，同法操作，作为对照溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在567nm波长处测定吸光度，并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.003%）。
　　水分  取本品2.0g，照水分测定法（通则0832**法1）测定，含水分不得过1.0%。
　　炽灼残渣  取本品，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
　　重金属  取本品4.0g，加溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或试液调节pH值至3.0～4.0，再加水稀释至25ml，依法检查（通则0821**法），含重金属不得过百万分之五。
　　盐  取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加5ml，用小火消化使炭化，控制温度不过120℃（必要时可添加，总量不过10ml），小心逐滴加入浓溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽，加5ml与水适量，依法检查（通则0822**法），应符合规定（0.0003%）。 【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。 【贮藏】密封保存。